«Мир устал», — Лавров выступил на Генассамблее ООН

Мир устал от разъединительных линий, вооруженные конфликты, международная преступность и новые вызовы, включая пандемию коронавируса, требуют наращивания всесторонней взаимопомощи и сотрудничества, заявил глава МИД России Сергей Лавров в видеообращении от лица стран ОДКБ на неделе высокого уровня сессии Генассамблеи ООН.

«Сегодня, к сожалению, в различных регионах мира продолжают бушевать вооруженные конфликты. К ним добавляются острые угрозы современности: международный терроризм, нарко- и киберпреступность, изменение климата. В нынешнем году этот перечень пополнился еще одним грозным вызовом — пандемией коронавируса, которая спровоцировала серьезные кризисные явления в социально-экономической и иных сферах», — сказал Лавров.

По его словам, реагировать на глобальные проблемы из года в год становится все сложнее, особенно в условиях нарастающей разобщенности мирового сообщества. Такая ситуация во многом связана с нежеланием некоторых стран считаться с законными интересами других государств, подчеркнул Лавров.

Как указал глава МИД, в ход идет насаждение концепций и стандартов наподобие «миропорядка, основанного на правилах» параллельно с попытками вмешательства во внутренние дела государств, применением односторонних санкций в нарушение прерогатив Совета безопасности ООН, проявлениями нетерпимости и ненависти.

«Но естественный ход истории не переломить. Сегодня на международной арене укрепляются новые центры экономического роста, усиливается необходимость в урегулировании вооруженных конфликтов исключительно мирными средствами, возрастает взаимозависимость.

Мир устал от разъединительных линий, деления государств на „своих“ и „чужих“, мир требует наращивания всесторонней взаимопомощи и сотрудничества. Иными словами, цели, сформулированные 75 лет назад при создании ООН, становятся все более актуальными», — подчеркнул министр.

Ссылка

Сноуден идёт на сделку с США? Зачем отдавать Вашингтону $5 млн гонорара

Бывший сотрудник Агентства национальной безопасности США Эдвард Сноуден, судя по всему, решил пойти на сделку с Вашингтоном.

Стало известно, что он согласен вернуть в казну более $5 млн, полученных им в качестве гонорара за свою нашумевшую книгу «Личное дело» и публичные выступления.

Об этом сообщает телеканал CNN, ссылаясь на некие судебные документы, оказавшиеся в его распоряжении.

Из них следует, что Сноуден и администрация Дональда Трампа якобы договорились, что деньги будут зачислены на трастовый счет.

Адвокат Сноудена Лоуренс Ластберг заявила, что соглашение не означает, что власти США смогут немедленно получить эти деньги, так как ее доверитель намерен оспорить решение суда о его обязательствах о неразглашении.

Напомним, министерство юстиции США подало иск против Сноудена после выхода в свет его книги, поскольку она нарушает обязательств о неразглашении.

Суд Вирджинии постановил, что правительство имеет право на получение средств, вырученных от продажи книги.

По данным телеканала, к настоящему моменту Сноуден заработал на продажах книги $4,2 млн. Помимо этого он 56 раз выступал платно, заработав еще $1,03 млн.

Ссылка

Всем привет! 

Автор рассказывает о принципах действия российской вакцины от коронавируса. Он оптимистично настроен: Индия, сама имеющая мощную фарамакологическую промышленность, уже заключает соглашения с РФ. С Российским фондом прямых инвестиций о поставках вакцины договаривается одна из крупнейших компаний страны.
Джейкоб Коши (Jacob Koshy)
The Hindu (Индия): что нам известно о российской вакцине от covid-19 «Спутник V»?
Информация на сегодня. 16 сентября индийская фармацевтическая компания «Доктор Реддиз Лабораториз» (Dr. Reddy's Laboratories) со штаб-квартирой в Хайдарабаде объявила о том, что подписала с Российским фондом прямых инвестиций (РФПИ) соглашение о проведении масштабных испытаний на человеке вакцины «Спутник V» (проводится третья фаза). Эта вакцина-кандидат разработана в Институте имени Гамалеи, а РФПИ занимается бизнес-сопровождением проекта. Если испытания будут успешными, Россия обещалась поставить Индии 100 миллионов доз через «Доктор Реддиз Лабораториз».

Что нам известно о «Спутнике V»?

В 1957 году запущенный на орбиту «Спутник-1» стал провозвестником космической эпохи. Сегодня же Россия утверждает, что эта вакцина-кандидат вдохнет новую жизнь в разработку вакцин и в решение проблемы пандемии COVID-19. «Спутник V» разрабатывается как двухкомпонентная вакцина, в которой использованы два рекомбинантных аденовирусных вектора rAd5 и rAd26, вызывающих респираторные инфекции. Эти векторы модифицированы, чтобы избежать реплицирования в организме. А еще такие инактивированные векторы содержат ген S-белка, который кодирует «шиповидный белок» коронавируса. Ученые надеются, что эти векторы проникнут в небольшое количество клеток организма и заставят его зафиксировать шиповидный белок коронавируса, что поможет активировать иммунную систему для производства специализированных Т-лимфоцитов, способных нейтрализовать пораженные клетки. Когда это произойдет, иммунная система должна выработать антитела, а также В-клетки памяти, которые могут при необходимости производить нужные атакующие клетки, чтобы в будущем нейтрализовать инфекцию SARS-CoV-2, с которой может столкнуться организм.

Правильность такого подхода доказана?

Существует несколько экспериментальных вакцин и препаратов, в которых используются векторы аденовируса человека, но пока они не утверждены для использования в медучреждениях. «Спутник V» — это также двухкомпонентная вакцина, а это значит, что прививки надо делать с промежутком в три недели. Вторая доза играет роль бустер-инъекции, а НИЦ Гамалеи заявляет, что использование двух векторов — это то, что отличает российскую вакцину от других аденовирусных средств. Вакцина, разрабатываемая в Китае фирмой «КанСино Биолоджикс» (CanSino Biologics) и вакцина Оксфордского университета (ChAdOx1) тоже имеют в своей основе аденовирусную платформу. Отличие только в том, что в оксфордской вакцине применяется аденовирусный вектор, заражающий шимпанзе.

Проблема применения человеческого аденовируса состоит в том, что поскольку такой вирус чаще всего инфицирует человека, у многих людей уже имеется иммунитет от вируса. Поэтому антитела могут блокировать вектор еще до того, как он проникнет в клетки и синтезирует белки, способные воздействовать конкретно на иммунные клетки, предназначенные для борьбы с коронавирусом. rAd5 раньше использовали для производства вакцин и лекарств от других болезней, в том числе от ВИЧ, но это не давало никакого результата. «КанСино Биолоджикс» использовала этот вектор для изготовления вакцины от вируса эболы во время эпидемии в Западной Африке. Вакцину испытали на людях, но лицензию она не получила, хотя у привитых людей появлялся на непродолжительное время иммунный ответ. Ученые предположили, что ранее существовавший у человека иммунитет к rAd5 мог ослабить реакцию.

Кстати, основанная на аденовирусе вакцина получила лицензию для профилактики бешенства. Второй вектор, применяемый в «Спутнике V» (rAd26), является более редким аденовирусом, и его предназначение заключается в том, что он играет роль запасного вектора, или бустера. Такой вектор стимулирует более сильный ответ. Опасность в данном случае заключается в том, что слишком сильный иммунный ответ может вызвать серьезную негативную реакцию.

Начала ли Россия масштабные испытания «Спутника V»?

В этом месяце Москва заявила о начале проверки вакцины внутри страны на 40 000 добровольцах в рамках масштабного третьего этапа испытаний. Опыт проведения испытаний на первом и втором этапах, в которых участвовала малочисленная группа добровольцев, и которые предназначались для проверки безопасности и эффективности, говорит о том, что вакцина подает вполне серьезные надежды. Более того, она позволяет перейти к более крупным испытаниям. Некоторую полемику вызвало то, что главный орган здравоохранения страны предварительно утвердил «Спутник V» еще до публикации результатов и испытаний на первом и втором этапе. По словам специалистов из сферы здравоохранения, это указывает на то, что приоритетом в данном случае является не безопасность, а скорость. Фармацевтические компании США и Европы пообещали не обращаться к регулирующим органам, пока не закончатся испытания третьего этапа. По состоянию на 19 сентября не было никакой подробной информации о том, как «Доктор Реддиз» намеревается проводить испытания в Индии.

Ссылка